申请数码印刷标签机
CE认证的意义及准备工作如下：
1、 数码印刷标签机申请CE认证的意义
1带有CE标志的产品向欧盟盟国的官员表明该产品可以合法进入欧盟统一市场。
2带有CE标志的产品可确保产品在欧盟统一市场上自由流通。
三。产品（必须）带有CE标志（法规）允许欧盟：
无CE标志的产品进入欧盟海关时，海关将予以扣留，
市场监督管理部门依法对无CE标志的产品予以市场禁售，
对将无CE标志产品投放市场的个人或者公司，执法机关应当追究其法律责任。
2、 数字印刷标签机申请CE认证指令
1-2006/95/EC低压电气设备（LVD）
1974年8月1日发布，1997年1月起成为CE标志的强制性指令。低压电气设备指令的最新版本是2006/95/EC
低压电气设备指令适用于工作（输入）电压在50V至1000V AC或75V至1500V DC之间的电气产品。该指令规定了基本的电气安全要求。该指令涵盖了约600项协调标准，如抗电击性、耐高温性、阻燃性、温升极限、安全部件使用寿命等。
2-2004/108/EC电磁兼容性指令（EMC）
1989年5月1日发布，1996年1月1日成为CE标志的强制性指令。EMC指令的最新版本是2004/108/EC
电磁兼容指令要求，所有电气电子产品和带有电气电子元器件的设备产生的电磁波发射不得超过规定限值，以免干扰其他设备的正常运行；同时，必须具有一定的抗干扰能力，使产品能在正常使用条件下正常工作（即能抵抗其它设备发射的电磁干扰，低于行业标准允许的限度）。
3-2006/42/EC机械指令
最早的机械指令89/392/EEC于1989年6月14日发布，1993年1月1日生效，1995年1月1日成为CE标志的强制性指令。该指令后来被1998年6月12日的新机械指令98/37/EC所取代。机械指令的最新版本是2006/42/EC
机械是指由许多相互关联的零件和装置组成的，其中至少有一个零件在运动（注：包括运动和旋转）的整体。机械危险是指零件、刀具、工件、液体和气体物质的机械作用可能造成的伤害。机械指令要求应采取措施避免或减少机械的危害，以确保人（动物）健康、财产和环境的安全。
3、 数字印刷标签机CE认证规程
确定出口国
确认产品类别和相关欧盟指令
指定授权代表
确认认证所需的模块
“自我声明”模式或“必须通过第三方认证机构”
技术文件的建立、维护和更新
技术文件一般应包括以下内容：
A.制造商名称、商号和地址（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）。
b、 产品的型号。
c、 产品说明书。
D.安全设计文件（关键结构图，即反映爬电距离、间隙、绝缘层数量和厚度的设计图）。
E.产品技术条件（或企业标准）。
f、 产品电气原理图。
g、 产品电路图。
h、 关键部件或原材料清单。
1测试报告。
J.由欧盟授权认证机构Nb颁发的相关证书（对于模式a以外的模式）。
K.产品在欧盟的注册证书（部分产品，如I类医疗器械、普通体外诊断医疗器械）。
l、 CE符合性声明（DOC）。
4、 数字印刷标签机的CE认证过程
1制造商的相关实验室（以下简称实验室）应提出口头或书面初步申请。
2申请人填写CE标识申请表，并将申请表、产品说明书和技术文件发送至实验室（如有必要，要求申请公司提供样机）。
3、 数字印刷标签机CE认证规程
确定出口国
确认产品类别和相关欧盟指令
指定授权代表
确认认证所需的模块
“自我声明”模式或“必须通过第三方认证机构”
技术文件的建立、维护和更新
技术文件一般应包括以下内容：
A.制造商名称、商号和地址（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）。
b、 产品的型号。
c、 产品说明书。
D.安全设计文件（关键结构图，即反映爬电距离、间隙、绝缘层数量和厚度的设计图）。
E.产品技术条件（或企业标准）。
f、 产品电气原理图。
g、 产品电路图。
h、 关键部件或原材料清单。
1测试报告。
J.由欧盟授权认证机构Nb颁发的相关证书（对于模式a以外的模式）。
K.产品在欧盟的注册证书（部分产品，如I类医疗器械、普通体外诊断医疗器械）。
l、 CE符合性声明（DOC）。
4、 数字印刷标签机的CE认证过程
1制造商的相关实验室（以下简称实验室）应提出口头或书面初步申请。
2申请人填写CE标识申请表，并将申请表、产品说明书和技术文件发送至实验室（如有必要，要求申请公司提供样机）。
三。实验室确定检测标准和检测项目并提供。
4申请人确认报价，并将样品及相关技术文件送到实验室。
5申请人应当提供技术文件。
6实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知支付认证费。
7实验室进行产品测试并审查技术文件。
8技术文件评审包括：
a、 文件是否完善。
b、 是以欧洲共同体的官方语言（英语、德语或法语）编写的文件。
9如果技术文件不完善或未使用规定的语言，实验室将通知申请人进行改进。
10如果试验失败，实验室将及时通知申请人，并允许申请人改进产品。这样，直到试验合格。申请人应当对原申请中的技术资料进行变更，以反映变更后的实际情况。
11对于本页第9项和第10项所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充费用通知。
12申请人应当按照补交费用通知书缴纳补交费用。
13实验室应向申请人提供试验报告或技术文件（TCF）、CE合格证（COC）和CE标志。
14申请人签署CE保修自我声明，并在产品上贴上CE标志。
5、 数字印刷标签机CE认证需准备的技术文件：
1产品说明书。
2安全设计文件（包括关键结构图，即反映爬电距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
3产品技术条件（或企业标准），建立技术资料。
4电气原理图、电路图、方框图
5关键部件或原材料清单（请选择具有欧洲认证标志的产品）。
6整台机器或其部件的证书副本。
7其他必要信息。
